Foundayo: conheça o primeiro GLP-1 em pílula

Quem tem medo de agulhas mas tem indicação para o tratamento com as conhecidas “canetas emagrecedoras” já pode comemorar: aprovado pelo Food & Drug Administration (FDA, uma espécie de Anvisa dos Estados Unidos), o medicamento Foundayo (orforglipron) foi lançado no início de Abril pela empresa Eli Lilly & Co. 

Em uma virada de jogo histórica para o tratamento da obesidade, ele chega ao mercado com uma proposta ousada: ser o primeiro agonista GLP-1 oral de molécula pequena que pode ser tomado a qualquer hora, sem necessidade de jejum ou restrição de água. 

O Fim do “Efeito Agulha”

Diferente do Ozempic/Wegovy (semaglutida) e do Mounjaro (tirzepatida), que são peptídeos injetáveis, o Foundayo é uma molécula pequena não peptídica. Originalmente descoberto pela japonesa Chugai Pharmaceutical e licenciado pela Lilly em 2018, ele resiste à degradação no estômago, algo que sempre foi o calcanhar de Aquiles dos GLP-1 orais do passado. 

Enquanto o principal concorrente, o comprimido de Wegovy, exige tomar com pouca água e esperar 30 minutos para se alimentar, o Foundayo se destaca pela praticidade extrema. O FDA aprovou o medicamento para adultos com obesidade (IMC ≥30) ou sobrepeso (IMC ≥27) com comorbidades. 

Números de Eficácia e Expansão Acelerada

Os dados clínicos mostram resultados notáveis. Em um estudo com 72 semanas, os participantes que tomaram a dose mais alta (equivalente a 17.2 mg) perderam em média 12.4% do peso corporal em comparação com 0.9% do placebo. A média geral, considerando todos os pacientes, foi uma perda sustentada de 11.1%. 

O sucesso comercial já é palpável. Em apenas três semanas de lançamento (até 29 de abril de 2026), o Foundayo alcançou 20 mil pacientes nos EUA e 8 mil prescritores. Um dado impressionante é que 80% das prescrições vieram de pacientes que nunca haviam usado um GLP-1 antes, indicando que a pílula está expandindo o mercado, não apenas substituindo as vendas dos injetáveis. 

O que vem a seguir?

A Lilly não para por aqui. A empresa planeja pedir aprovação para o tratamento de diabetes tipo 2 ainda no segundo trimestre de 2026, baseada no sucesso de estudos que mostraram redução de risco cardiovascular. Com 40 pedidos de aprovação internacionais em andamento, o Foundayo pode chegar à Europa no primeiro semestre de 2027. 

Foundayo no Brasil: o que se sabe até agora 

Com a aprovação nos Estados Unidos, a principal pergunta de médicos e pacientes brasileiros é: quando o medicamento chegará ao país? O cenário já começa a se desenhar, com informações otimistas sobre o prazo, mas ainda sem uma data exata. 

De acordo com as informações disponíveis, a expectativa é que o Foundayo chegue ao mercado brasileiro até o segundo semestre de 2027. 

Um ponto importante e que acelera o conhecimento local sobre o medicamento é que o orforglipron já foi testado em centros de pesquisa brasileiros. Isso significa que médicos brasileiros de centros de pesquisa já têm familiaridade com o perfil de eficácia e segurança da molécula, o que pode contribuir para uma incorporação mais rápida à prática clínica nacional após a aprovação regulatória. 

A expectativa é positiva, mas, por ora, a recomendação é manter o acompanhamento com seu médico e aguardar os próximos passos da ANVISA. 

Fontes: 

A Study of Orforglipron (LY3502970) in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities (ATTAIN-1)