Ozivy: conheça a primeira caneta nacional de semaglutida

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Ozivy: conheça a primeira caneta nacional de semaglutida

O cenário dos medicamentos para diabetes e obesidade no Brasil acabou de ganhar um novo e forte concorrente. Na última terça-feira (26 de maio de 2026), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da Ozivy, a primeira caneta injetável nacional feita à base de semaglutida — o mesmo princípio ativo do consagrado Ozempic e do Wegovy  

A aprovação só foi possível devido à expiração da patente da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, que detinha a exclusividade sobre a molécula desde março de 2006. Com o fim desse direito em março de 2026, o mercado se abriu para a fabricação de versões nacionais. O novo medicamento, da EMS, é o primeiro similar sintético liberado e os preços podem cair até 30% nos próximos meses. 

O que é a Ozivy? 

Desenvolvida pelo laboratório EMS, a Ozivy é classificada como um análogo sintético do produto biológico original. Ao contrário dos biológicos (produzidos em organismos vivos, como leveduras), a versão da EMS é produzida inteiramente por via química em laboratório.  

Tecnicamente, não é considerada um “genérico” — já que a regulação brasileira não permite genéricos de biológicos — mas sim um “medicamento novo” que precisou comprovar bioequivalência e eficácia para ser aprovado. 

Indicações Aprovadas 

A Ozivy foi aprovada para duas frentes principais: 

  1. Tratamento do Diabetes tipo 2:

     Como adjuvante à dieta e exercícios para melhorar o controle glicêmico. 

  1. Tratamento da Obesidade:

     Devido ao efeito de saciedade proporcionado pela semaglutida, que retarda o esvaziamento do estômago e reduz o “ruído da comida” (pensamentos obsessivos sobre alimentação). 

Diferenças para Ozempic e Wegovy 

Embora o princípio ativo seja o mesmo, existe uma diferença prática crucial na conservação. Enquanto o Ozempic original pode ser mantido em temperatura ambiente após a primeira aplicação (por até 28 dias), a Ozivy exige refrigeração constante (geladeira) tanto antes quanto depois de iniciado o tratamento. A apresentação será em caneta preenchida para aplicação subcutânea semanal. 

Quando chega às farmácias e quanto custará? 

Ainda não há uma data exata de lançamento. A EMS prevê que o produto chegue às prateleiras entre julho e agosto de 2026. Quanto ao preço, a expectativa do mercado, segundo análises do Itaú BBA, é que a versão nacional chegue com um desconto entre 20% e 30% em relação ao Ozempic. Contudo, a EMS ainda depende da aprovação do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) para definir o valor final. 

O cenário da concorrência 

A Ozivy é a primeira, mas não será a última caneta emagrecedora similar à Ozempic e Wegovy. 

  • Concorrência restrita:

     A Anvisa tem fila de análise e deve conceder no máximo três autorizações por semestre. Isso significa que outros gigantes como Hypera, Aché e Biomm devem demorar a colocar suas versões no mercado, freando uma queda de preços mais agressiva no curto prazo. 

  • Evolução das gerações:

     Especialistas lembram que a semaglutida (presente na Ozivy) já é a segunda geração desses medicamentos, perdendo em potência para a tirzepatida (Mounjaro/Zepbound), cuja patente só expira em 2036 no Brasil. 

Cuidados essenciais para usar a caneta Ozivy com segurança 

Apesar do entusiasmo gerado pela chegada de uma versão mais acessível da semaglutida, especialistas e a própria bula do medicamento fazem um alerta importante: Ozivy não é um produto de venda livre e exige acompanhamento médico rigoroso. Abaixo, os principais cuidados que o paciente deve observar: 

  1. Prescrição médica obrigatória

    A Ozivy só deve ser utilizada com receita médica, preferencialmente de um endocrinologista ou médico com experiência em obesidade e diabetes. A automedicação pode levar a efeitos adversos graves, como pancreatite e hipoglicemia severa. 

  1. Titulação da dose (comece baixo, vá devagar)

    O tratamento inicia com doses baixas (geralmente 0,25 mg por semana) para que o organismo se adapte. Aumentos abruptos ou início com dose de manutenção (1,0 mg ou mais) podem causar náuseas, vômitos intensos e desidratação. A EMS fornecerá canetas com ajuste de dose, mas é essencial seguir a escala progressiva prescrita. 

  1. Contraindicações absolutas

    A Ozivy não deve ser usada por pacientes com histórico de câncer medular de tireoide (pessoal ou familiar) ou com Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN 2). Também é contraindicada durante a gravidez, amamentação e para menores de 18 anos (salvo estudos específicos). 

A Ozivy representa um avanço em acessibilidade, mas não é um atalho mágico. Seu uso sem critérios médicos pode transformar uma ferramenta poderosa contra a obesidade em um risco à saúde. Antes de correr para comprar, agende uma consulta com um médico. 

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